Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu (Mestrado Acadêmico) em Ciências Farmacêuticas (PPGFARMA)
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O Programa de Pós-graduação Stricto Sensu em Ciências Farmacêuticas (PPGFARMA) vem para ampliar a oferta ao Ensino de Pós-graduação à sociedade baiana, nordestina e nacional, com ênfase na valorização dos recursos naturais, territórios de identidade, bem como a sua relação com a saúde humana e animal, ampliando os estudos sobre Ciências Farmacêuticas e áreas afins, de forma integrada e interdisciplinar. A partir disso, esse Programa abraçará a valorização dos recursos naturais, a sua relação com a atenção à saúde, análise de variáveis que interferem no processo saúde/doença, assim como o avanço tecnológico e inovações. O Programa estará direcionado por duas grandes linhas: Linha 1) Prospecção de Fármacos e Recursos Naturais; e Linha 2) Avaliação de Fármacos, Biomarcadores, Produtos Naturais e Sintéticos.
O Programa de Pós-graduação Stricto Sensu em Ciências Farmacêuticas, Mestrado Acadêmico, nasce para exercer relevante papel técnico, Científico e social. Para tal, proporcionará o aperfeiçoamento profissional de docentes e egressos da UNEB, demais Universidades e Faculdades do Estado da Bahia, região Nordeste e outras regiões do país, quicá, de outros países, assim como a inserção desses profissionais na pesquisa e mercado de trabalho.
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- ItemHormonioterapia oral no câncer de mama: percepções sobre sexualidade, educação em saúde e inovações terapêuticas(Universidade do Estado da Bahia, 2026-03-12) Oliveira, Calinca Eliotério; Alves, Izabel Almeida; Xavier, Rosa Malena Fagundes; Penaforte, Thais RodriguesIntrodução: A hormonioterapia oral constitui uma das principais estratégias terapêuticas no tratamento do câncer de mama sensível a hormônios, contribuindo de forma significativa para o aumento da sobrevida. Entretanto, seus efeitos adversos podem repercutir de maneira importante na sexualidade e na qualidade de vida das mulheres, dimensão ainda pouco incorporada de forma sistemática no cuidado oncológico. Objetivos: Esta dissertação teve como objetivo compreender as percepções de mulheres com câncer de mama em uso de hormonioterapia acerca da sexualidade, bem como desenvolver uma intervenção educativa de apoio e analisar o cenário de estratégias terapêuticas inovadoras nesse contexto. Materiais e métodos: Trata-se de um estudo desenvolvido no formato de dissertação por artigos, composto por três produções científicas complementares. O primeiro artigo adotou abordagem qualitativa, por meio de grupo focal, articulada a instrumentos padronizados de avaliação da função sexual (Female Sexual Function Index – FSFI) e da qualidade de vida (WHOQOL-bref), visando compreender as percepções das mulheres sobre a qualidade de vida sexual durante a hormonioterapia. O segundo artigo descreveu a construção de um site educativo como intervenção voltada ao apoio à sexualidade de mulheres com câncer de mama, fundamentado em princípios de educação em saúde e cuidado integral. O terceiro artigo consistiu em uma análise do cenário de patentes relacionadas a estratégias terapêuticas inovadoras para o câncer de mama hormônio-sensível. Resultados e discussão: De forma integrada, os resultados evidenciaram que a sexualidade é uma dimensão profundamente impactada da qualidade de vida durante a hormonioterapia, atravessada por alterações físicas, sofrimento emocional, mudanças na intimidade e lacunas na comunicação profissional–paciente. Observou-se que, diante da ausência de orientações sistemáticas, as mulheres desenvolvem estratégias individuais de enfrentamento e autogestão da sexualidade. A construção do site educativo mostrou-se uma estratégia potencial para suprir lacunas informacionais e apoiar o autocuidado, enquanto a análise de patentes destacou a importância de alinhar inovação terapêutica à promoção da qualidade de vida. Conclusão: Conclui-se que a incorporação da sexualidade no cuidado oncológico, associada à educação em saúde e à inovação, é fundamental para uma atenção integral e humanizada à mulher com câncer de mama.
- ItemChalconas inéditas apresentam atividade antileishmania com ação sinérgica à anfotericina B e modulam a resposta imunológica via NF-KB(Universidade dio Estado da Bahia, 2025-12-03) Santana, Rebeca Pinheiro de Jesus; Guimarães, Elisalva Teixeira; Lima, Artur Gomes Dias; Magalhães, Hemerson Iury FerreiraIntrodução: As leishmanioses são doenças tropicais negligenciadas, com opções terapêuticas limitadas e elevada toxicidade dos fármacos disponíveis. As chalconas são compostos naturais classificados como flavonoides de cadeia aberta, com atividade biológica conhecida. Objetivos: Neste estudo, as chalconas sintéticas (E)- 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-il)-3-(4-dimetilaminofenil)prop-2-en-1-ona (FER42) e (E)-1- (benzo[d][1,3]dioxol-5-il)-3-(4-fluorofenil)prop-2-en-1-ona (FER45) foram avaliadas quanto às suas atividades antileishmania e imunomoduladora. Materiais e Métodos: Os compostos foram testados in vitro utilizando macrófagos da linhagem J774 e culturas de Leishmania braziliensis. A citotoxicidade para macrófagos murinos (CC₅₀) e a atividade antiparasitária (IC₅₀) para formas promastigotas e amastigotas foram determinadas por meio do ensaio de AlamarBlue. As taxas de infecção foram quantificadas microscopicamente. A produção das citocinas TNF-α, IL-6, IL-1β e IL10 foram determinadas por ELISA, o óxido nítrico (NO) pela reação de Griess e a expressão gênica de NF-κB foi analisada por RT-qPCR. Resultados e Discussão: FER42 e FER45 exibiram potente atividade inibitória contra as formas evolutivas do parasito, mantendo baixa citotoxicidade em macrófagos. Além disso, os compostos apresentaram efeitos sinérgicos com a anfotericina B. O tratamento de macrófagos infectados com FER42 e FER45 resultou em uma redução na taxa de infecção e do número de amastigotas/100 células. Em adição, os compostos inibiram a produção de importantes mediadores pró e anti-inflamatórios, incluindo TNF-α, IL-6, IL-1β, IL10 e óxido nítrico. FER42 e FER45 também diminuíram a expressão gênica de NFκB, sugerindo supressão da resposta inflamatória. Considerações Finais: Os resultados sugerem que as chalconas em estudo possuem atividade antileishmania de forma direta e/ou atuam na eliminação parasitária através da modulação da resposta imunológica, sustentando seu potencial como candidatas a tratamentos mais seguros e eficazes contra as leishmanioses.
- ItemDesenvolvimento de método analítico para identificação de compostos químicos e quantificação de nicotina em e-líquidos de dispositivos eletrônicos para fumar (DEF) expostos ao consumo na Bahia, Brasil(Universidade do Estado da Bahia, 2025-11-07) Simões, Ivana Ferreira; Santos Júnior, Aníbal de Freitas; Simões, Ivana Ferreira; Toledo, Eduard Ferney Valenzuela; Teles, André Lacerda Braga; Mesquita, Paulo Roberto Ribeiro deDispositivos eletrônicos para fumar (DEF) são produtos fumígenos cuja geração de emissões é feita com auxílio de um sistema alimentado por eletricidade que mimetiza o ato de fumar. Os DEF produzem um aerossol inalado pelo aquecimento de um líquido chamado de e-líquido que são soluções que contém: propilenoglicol e/ou glicerina vegetal, água e, geralmente, nicotina e aromatizantes. A nicotina é um alcaloide extraído das folhas da planta do tabaco, seus efeitos biológicos são diversos e incluem efeitos negativos no sistema cardiovascular, além da dependência. Assim, este trabalho busca avaliar a composição química de e-líquidos usados em DEF, contemplando a caracterização de Compostos Orgânicos voláteis (VOC) e Compostos Orgânicos Semi-Voláteis (SVOC) e a quantificação da nicotina, através do desenvolvimento de metodologias analíticas sustentáveis. No total 20 amostras foram analisadas usando microextração em fase sólida por imersão direta acoplada à cromatografia gasosa-espectrometria de massas (DI-SPME-GC-MS). Um planejamento experimental fatorial fracionário 24-1 com ponto central foi aplicado para estudar a influência dos fatores na extração do analito por DI-SPME, sendo eles: teor de sal, agitação, temperatura de incubação e tempo de exposição da fibra. O gráfico de Pareto traçado apresentou os fatores que mais influenciam na extração da nicotina, sendo: Temperatura (A) de 30ºC, uma taxa de agitação (B) de 250 rpm e um tempo de exposição da fibra (C) de 8 minutos. A validação do método cromatográfico apresentou resultados de 0,036 e 0,053 mg L-1 para o LOD e LOQ, respectivamente. A precisão inter dia e intra-dia tiveram desvio abaixo de 5%, e faixa de trabalho entre 0,053 a 10,0 mg L-1. A razão entre os coeficientes angulares para o efeito de matriz foi menor que 1 e na robustez o método foi capaz de identificar e quantificar o analito mesmo com alterações. O método foi aplicado nas amostras e as concentrações de nicotina quantificada variaram de 0,005 a 50,672 mg mL⁻¹, com a maioria das amostras apresentando discrepâncias entre os valores rotulados e medidos. Mesmo amostras rotuladas como “sem nicotina” continham níveis detectáveis. A análise qualitativa identificou aproximadamente 673 compostos, incluindo álcoois, ésteres, aldeídos, cetonas, terpenos e hidrocarbonetos aromáticos. Compostos tóxicos como benzaldeído, etil maltol, benzofenona, mirceno e 2,3-pentanodiona foram detectados. Contaminantes emergentes, incluindo hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HPA’s), ftalatos e compostos BTEX, também foram encontrados em diversas amostras. Esses achados revelam inconsistências significativas na rotulagem dos produtos e a presença de compostos perigosos, destacando a necessidade urgente de supervisão regulatória e avaliação toxicológica dos e-líquidos comercializados no Brasil.
- ItemDesenvolvimento de métodos analíticos sustentáveis e estudos de dissolução para a avaliação da qualidade de cápsulas moles de ibuprofeno, comercializadas na Bahia, Brasil(Unversidade do Estado da Bahia, 2025-11-07) Souza, Laura Beatriz Souza e; Santos Júnior, Aníbal de Freitas; Souza, Thaís Luz; Santana, Débora de Andrade; Soares Sobrinho, Jóse Lamartine; Souza, Thaís Luz deO Ibuprofeno foi um dos primeiros anti-inflamatórios a serem desenvolvidos, e recentemente foi desenvolvido na apresentação de cápsulas moles. Esta, portanto, a única forma farmacêutica oral que não possui método para controle de qualidade definido. Este trabalho tem por objetivo desenvolver métodos analíticos sustentáveis e estudos de dissolução para a avaliação da qualidade de cápsulas moles contendo Ibuprofeno 400mg, comercializadas em Salvador, Bahia, Brasil. Foram realizados os testes físicos de uniformidade de peso, peso médio e desintegração, descritos pela Farmacopeia Brasileira (FB) 7ª edição (2024). A identificação e quantificação do insumo ativo farmacêutico de Ibuprofeno ocorreu por cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo de diodo (HPLC-DAD). O método foi otimizado a partir de estudos da literatura, com melhorias das condições a partir do uso do planejamento experimental para definir condições de temperatura e percentual de ácido acético, e validado de acordo com os parâmetros de precisão, limite de detecção (LOD), limite de quantificação (LOQ), efeito de matriz e faixa linear de trabalho. Para o teste de dissolução, um planejamento experimental 23 foi realizado, com as variáveis: rotação, tempo e volume de meio e analisado utilizando o gráfico de Pareto. Os resultados de peso médio cumpriram o especificado pela FB, com variação máxima de 7,5%. O tempo de desintegração ficou abaixo de 11 minutos para todas as amostras. Para o método cromatográfico, a condição ótima foi de: Fase móvel (isocrático) com proporção de 70% de Etanol e 30% de ácido acético 0,5%, fluxo de 0,8 mL L-1, temperatura da coluna de 35°C, detector em 220 nm e corrida de 5 minutos. Dessa forma, foi possível substituir solventes mais tóxicos, usados por outros autores, como acetonitrila, para um solvente mais sustentável, o etanol, tornando o método mais sustentável, conforme o National Environmental Methods Index (NEMI) e a Analytical Greenness Metric (AGREE). A validação apresentou resultados de 0,7768 e 0,13673 mg L-1 para o LOD e LOQ, respectivamente. A precisão inter-dia e intra-dia tiveram desvio abaixo de 5%, e faixa de trabalho entre 1,37 e 20 mg L-1. Não foi identificado efeito de matriz e o método demonstrou ser robusto. As condições ótimas de dissolução foram definidas através do planejamento experimental em: 700 mL de tampão fosfato pH 7,2, 75 rpm, aparato 2 (pá) e 60 minutos de teste. O percentual de liberação do Ibuprofeno em cápsulas variou de 81,96 a 105,1%. A eficiência de dissolução apresentou valores de 32,17 a 45,97%. Todas as amostras apresentaram cinética de primeira ordem e F2 acima de 50 para apenas três amostras. O método desenvolvido mostra-se mais sustentável conforme os parâmetros de sustentabilidade que os demais descritos em literatura e apresentou resultados de validação que asseguram valores de precisão, LOD, LOQ, efeito de matriz e faixa linear de trabalho, garantindo um método eficaz.
- ItemAvaliação da 7-hidroxiflavona como potencial agente imunomodulador em linfócitos humanos e murinos ativados(Universidade do Estado da Bahia, 0025-11-25) Oliveira, Vanessa da Silva; Meira, Cássio Santana; Ribeira, Erika Maria De Oliveira; Bessa, Theolis Costa BarbosaDistúrbios imunológicos estão associados a doenças inflamatórias e autoimunes, cujos tratamentos atuais apresentam efeitos adversos significativos, evidenciando a necessidade de novas alternativas terapêuticas. Assim, este trabalho avaliou a 7-hidroxiflavona (7HF) como potencial agente imunomodulador em linfócitos murinos e humanos. Por meio de análises in silico, utilizando o ADMETLab e ProTox 3.0, a 7HF não apresentou predição de mutagenicidade, CYP2E1 e CYP2D6. Para as avaliações experimentais, esplenócitos murinos e células mononucleares do sangue periférico humano (PBMC) foram isolados e empregados em ensaios in vitro. A citotoxicidade da 7HF foi avaliada em células não ativadas por ensaio com iodeto de propídio, analisado por citometria de fluxo, não sendo observada citotoxicidade significativa até 40 µM. Para análise da atividade imunomoduladora, esplenócitos e PBMC ativados foram tratados com 7HF (10, 20 e 40 µM). A proliferação linfocitária foi determinada pelo ensaio CellTiter-Glo, observando-se inibição de 10%, 24% e 58% nos esplenócitos e de 16%, 34% e 78% nas PBMC, respectivamente, enquanto a dexametasona promoveu 81% e 59% de inibição. A produção de IL-2 e IFN-γ foi quantificada por ELISA, sendo reduzida pela 7HF em 15–84% e 39–61%, respectivamente, em comparação com a dexametasona (IL-2: 62%; IFN-γ: 37%). A expressão gênica foi avaliada por qRT-PCR, demonstrando supressão de genes próinflamatórios (IL-6, PTGS2/COX-2 e CASP-1) e modulação das vias NFAT, AP-1, JAK/STAT e do receptor de glicocorticoides, com reversão parcial dos efeitos pelo antagonista RU486. Estudos de docking molecular, realizados no software GOLD, indicaram afinidade significativa da 7HF com a calcineurina (ChemPLP = 57,05) e com o receptor glicocorticoide (ChemPLP = 49,54). Em conjunto, os resultados demonstram que a 7HF apresenta atividade imunomoduladora significativa, ausência de citotoxicidade e capacidade de modular alvos moleculares-chave da ativação linfocitária, configurando-se como uma candidata promissora para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em doenças inflamatórias e autoimunes.