Dois novos compostos de coordenação, cis-[CoCl2(phen)2]Cl.3H2O e cis- [Co(phen)2(Ur)2]Cl3, em que Ur = ureia, foram sintetizados, e caracterizados por análise elementar, espectroscopia nas regiões do infravermelho (IV), ultravioletavisível (UV-vis) e de ressonância magnética nuclear (1H e 13C), além de voltametria cíclica e de pulso diferencial, as quais endossam as propostas de formulação feitas. Tentativas de síntese do complexo de formulação cis-[Co(phen)2(Tu)2]Cl3 também foram feitas e o sólido obtido também foi caracterizado por IV, UV-vis e voltametria. A partir da espectroscopia vibracional na região do infravermelho, há indícios de que ureia e tioureia, respectivamente, se coordenam ao Co(lll), via átomo de oxigênio e de enxofre. Nos voltamogramas cíclicos dos compostos, há ondas correspondes à redução do centro metálico (Colll/ll). A partir do voltamograma do complexo cis- [CoCl2(phen)2]Cl.3H2O, levantaram-se hipóteses: i) o processo redox centrado no Co(III) ser irreversível ou ii) o processo de redução do Colll/ll (onda catódica) corresponder ao complexo proveniente da substituição de um ou dois átomos de cloro por moléculas de dimetilsulfóxido (DMSO). Os ensaios bactericidas e fungicidas demostraram que os compostos não apresentaram inibição e morte dos microorganismos Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Bacillus subtilis; Bacillus cereus Frankland & Frankland; Staphylococcus epidermidis; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonela choleraesius; Candida albicans e Candida glabrata, até a concentração de 100 µmol L-1 . Dados comprovaram a atividade catalítica, na oxidação do etilbenzeno (EB), dos complexos cis-[CoCl2(phen)2]Cl.3H2O e cis-[Co(phen)2(Ur)2]Cl3, com taxas de conversão do EB de 27,51% e 9,02% respectivamente.