Os compostos que contêm o nitrogênio fazem parte de estruturas essenciais para os seres vivos desempenhando um papel importante na manutenção da vida. Desses compostos, as aminas ganharam relevância pelo potencial de servir como base para a formação de diferentes produtos com interesse industrial e farmacêutico. Sendo assim, muitos métodos foram desenvolvidos para sua síntese, contudo a aminação redutiva é apontada como mais vantajosa por reduzir a geração de resíduos e maximizar a utilização de recursos. Esse método consiste na introdução de grupos alquílicos a uma amina primária ou secundária através da reação de um aldeído ou cetona. Neste trabalho, utilizou-se o furfuraldeído (furfural), adquirido comercialmente e as reações realizadas ocorreram com aquecimento promovido por micro-ondas, o que permitiu um procedimento mais sustentável e com redução nos tempos reacionais. Usando esta metodologia, o objetivo deste trabalho foi o estudo para a obtenção de iminas por meio da aminação redutiva do furfural promovida por irradiação de micro-ondas. Para isso, investigou-se a influência de diferentes variáveis no processo reacional, a fim de otimizar o método. Após a definição das melhores condições obteve-se os derivados: N-(2-furanilmetileno) benzenamina; 4-cloro-N-(2 furanilmetileno) benzenamina; N-(2-furanilmetileno)-4-metilbenzenamina e 4-bromo N-(2-furanilmetileno)benzenamina. A caracterização dos produtos foi realizada por Cromatografia Gasosa Acoplada a Espectrometria de Massas.