Bacharelado em Farmácia - DCV1
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A criação do Curso de Farmácia pelo DCV-UNEB está pautada na preocupação fundamental, que é preparar o egresso não só em termos técnicos, mas integrado à realidade e às necessidades da sociedade e para tanto foi inserido o lado humanístico da profissão para que o exercício ético e pleno da profissão farmacêutica venha ao encontro das demandas sociais.
Autorizado pela resolução 288/98 do CONSU publicada em 13 de julho de 2004.
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Navegando Bacharelado em Farmácia - DCV1 por Orientador "Guimarães, Elisalva Teixeira"
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- ItemAvaliação da atividade do ferai e sua nanopartícula frente à Leishmania braziliensis(Universidade do Estado da Bahia, 2025-12-16) Campos, Catarina Araujo Menezes; Guimarães, Elisalva Teixeira; Uzêda, Laisia Falcão Alonso; Santos, Francisnaira da SilvaINTRODUÇÃO: A leishmaniose é um grupo de doenças parasitárias que tem como agente etiológico o protozoário do gênero Leishmania. As alternativas de tratamento para essa condição clínica são poucas e os mais utilizados causam efeitos adversos graves, elevada toxicidade, administração dolorosa, alto custo e crescente resistência medicamentosa. Neste contexto, torna-se necessária a identificação de novas alternativas terapêuticas com ação leishmanicida. OBJETIVO: Este trabalho teve como objetivo a investigação da atividade de uma chalcona inédita e sua nanopartícula contra Leishmania braziliensis. MATERIAIS E MÉTODOS: A avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos da linhagem J774 e da viabilidade frente às formas promastigotas e amastigotas de L. braziliensis após o tratamento com a chalcona inédita e sua nanopartícula foi mensurada utilizando o teste do Alamar Blue®. O número de macrófagos infectados e o número de amastigotas/100 células foi determinado por contagem direta em microscópio óptico. As alterações ultraestruturais em promastigotas de L. braziliensis foram avaliadas por microscopia eletrônica de varredura. RESULTADOS E DISCUSSÃO: O FERAI foi cerca de dezoito vezes menos citotóxico que a anfotericina B (FERAI: CC50 = 66 ± 0,12 μM; anfotericina B: CC50 = 3,6 ± 0,50 μM) enquanto a NANO-FERAI foi cerca de vinte vezes menos citotóxico. Além disso, a chalcona inibiu a proliferação de promastigotas e de amastigotas de L. braziliensis (IC50 = 9,75 ± 1,7 μM; 10,13 ± 0, 05 µM, respectivamente), sendo cerca seis vezes mais seletivo para os parasitos do que para células. O FERAI e a NANO-FERAI reduziram de forma concentração dependente a porcentagem de macrófagos infectados por L. braziliensis e o número de parasitos intracelulares/macrófagos quando comparado com o controle negativo. Alterações à nível celular também foram observadas após o tratamento com FERAI e a NANO-FERAI como a retração e abaulamento do corpo celular, formação de bolhas na membrana e a desconfiguração do parasito. CONCLUSÕES: Os resultados sugerem a NANO-FERAI otimizou a atividade antileishmania do FERAI, sendo potenciais candidatas a tratamentos mais seguros e eficazes contra a leishmaniose.
- ItemAvaliação pré-clínica de chalconas sintéticas com potencial leishmanicida e imunomodulador(Universidade do Estado da Bahia, 2025-12-16) Oliveira, Yalla Almeida de Jesus; Guimarães, Elisalva Teixeira; Uzêda, Laísia Falcão Alonso; Santos, Francisnaira da SilvaIntrodução: A leishmaniose trata-se de um grupo de doenças causadas por protozoários do gênero Leishmania, transmitidas por flebotomíneos, que pode se apresentar nas formas clínicas: Tegumentar Americana (LTA) e Visceral (LV). O arsenal terapêutico disponível permanece limitado por toxicidade, custo, baixa adesão e resistência medicamentosa, ressaltando a necessidade de novas terapias. Objetivo: O presente trabalho avaliou a atividade antileishmania, citotóxica e o potencial imunomodulador das chalconas sintéticas FER13 e FER38. Materiais e métodos: As chalconas sintéticas foram obtidas em colaboração com a Universidade Federal da Paraíba (UFPB). A citotoxicidade (CC50), a atividade antileishmania (CI50) e o índice de seletividade (IS=CC50/CI50) foram determinados pelo ensaio de Alamar Blue. Macrófagos infectados com L. braziliensis foram avaliados após tratamento com 5 e 10 μM das chalconas. As citocinas TNF-α, IL-6, IL-1β e IL-10 foram quantificadas por ELISA e o óxido nítrico (NO) pelo método de Griess. Resultados e discussão: FER13 e FER38 apresentaram baixa citotoxicidade (CC50 = 28,65 ± 10,53 μM e 35,53 ± 6,24 μM) comparadas à anfotericina B (2,08 ± 1,55 μM). FER13 foi mais potente para promastigotas (IC50 = 3,40 ± 1,2 μM) que FER38 (IC50 = 7,83 ± 2,37 μM), ambas com IS superiores (8,3 e 4,5, respectivamente) à anfotericina B (1,4). Ambas reduziram a infecção intracelular e a quantidade de amastigotas por macrófagos. No perfil imunológico, FER13 e FER38 reduziram TNF-α (após 4 horas), IL-6, IL-10 e NO (após 24 horas), mas induziram a produção de IL-1β, evidenciando modulação seletiva da resposta inflamatória capaz de conter excesso de inflamação enquanto mantém atividade antiparasitária. Considerações finais: Os compostos FER13 e FER38 apresentam atividade antileishmania promissora e sua ação pode estar correlacionada ao seu efeito imunomodulador.
- ItemEfeito imunomodulador da chalcona (E)-1-BENZO[D][1,3]DIOXOL-5- IL)-3-(3-BROMO-4-ETOXI-5-METOXIFENIL)PROP-2-EN-1-ONA em macrófagos infectados por Leishmania braziliensis(Universidade do Estado da Bahia, 2024-12-16) Santos, Beatriz Cerqueira dos; Guimarães, Elisalva Teixeira; Silva, Dahara Keyse Carvalho; Oliveira, Walker Nonato FerreiraIntrodução: A leishmaniose é um problema de saúde pública mundial. A infecção acontece através das mais de 20 espécies de protozoários do gênero Leishmania, tendo o flebotomíneo (mosquito-palha) como vetor. O desenvolvimento da doença depende do estado nutricional e da resposta imune do indivíduo, além da espécie do parasito envolvido na infecção. Classicamente, os macrófagos infectados por estes parasitos apresentam duas vias de modulação imunológica, uma direcionada para a cura do indivíduo, e outra pelo desenvolvimento da doença. Os tratamentos existentes para a doença possuem diversas limitações associadas, corroborando para necessidade de novas opções de tratamento. As chalconas, compostos pertencentes à classe dos flavonoides, têm despertado interesse científico pelas diversas atividades biológicas que apresentam. Objetivo: Investigar o papel da chalcona (E)-1-benzo[d][1,3]dioxol-5-il)-3-(3-bromo-4-etoxi-5-metoxifenil)prop-2-en-1-ona (FERAI) em modular a resposta imunológica in vitro de macrófagos ativados por lipopolissacarídeo e pela infecção por L. braziliensis. Materiais e métodos: A chalcona em estudo foi sintetizada pelo grupo liderado pelo Prof. Hemerson Iuri da Universidade Federal da Paraíba – UFPB. A avaliação da citotoxicidade foi realizada em macrófagos murinos, após o tratamento destes com diferentes concentrações do FERAI. A dosagem de citocinas e NO foi realizada no sobrenadante de macrófagos infectados por L. braziliensis e/ou estimulados por lipopolissacarídeo e tratados com diferentes concentrações do FERAI. Resultados: O FERAI possui baixa citotoxicidade. A produção de NO foi aumentada após 24h de tratamento com FERAI, quando comparada aos grupos não tratados. Uma inibição das citocinas pró-inflamatórias TNF-α (após 4 hotas) e IL-1β, IL-6 e IL-12 (após 48 horas) foi observada nos grupos tratados com FERAI, além do aumento da produção de importante citocinas anti-inflamatórias, a IL-10 e o TGF-β (após 48 horas), especialmente na concentração de 10μM. Considerações finais: Os resultados desse estudo sugere que o FERAI é capaz de modular a resposta imunológica frente à infecção por L. braziliensis.