Anatomia foliar comparada de licurizeiro (Syagrus coronata (Mart.) Becc.) cultivado In Vitro, Ex Vitro e In Vivo

Página do item simplificado
dc.contributor.advisorBraga, Francyane Tavares
dc.contributor.authorPereira, Ellie José
dc.contributor.refereeVitória, Nadja Santos
dc.contributor.refereeAndrade, Wbaneide Martins de
dc.date.accessioned2022-12-30T13:28:27Z
dc.date.available2022-12-30T13:28:27Z
dc.date.issued2022-12-20
dc.description.abstractSyagrus coronata (Mart.) Becc. (Arecaceae) (Licurizeiro), é uma palmeira de extrema importância ecológica e socioeconômica, com distribuição na região semiárida do Brasil. Com dificuldades na propagação natural, devido à dormência em seu fruto, a micropropagação torna-se viável para espécie. Neste contexto, foram comparadas por meio de análises anatômicas, folhas de Licurizeiros cultivadas in vitro, ex vitro e in vivo. Os frutos coletados, foram beneficiados com a retirada da polpa e quebra do endosperma, para que os embriões fossem isolados em meio de cultura, sendo mantido por 90 dias em ambiente com luminosidade e temperatura controlados. As plantas ex vitro foram cultivadas em vasos contendo vermiculita, e cobertos com saco plástico por 45 dias, sendo que no 15º dia iniciou-se a perfuração nos sacos, permanecendo nas mesmas condições laboratoriais da cultura in vitro. Já as folhas de Licurizeiro in vivo foram coletadas na região do povoado Juá, em Paulo Afonso, Bahia. Utilizou-se cinco folhas por ambiente de cultivo e cinco cortes por folha, totalizando 25 repetições. Seções foram clarificadas em hipoclorito de sódio 20% (v/v), por um período de 3 a 5 minutos. A coloração foi realizada com azul de toluidina a 1% e para a montagem das lâminas semipermanentes foi utilizada água glicerinada 50% (v/v). Fotomicrografias foram utilizadas para as realizações das análises e descrições das estruturas. A morfometria da epiderme adaxial, abaxial e mesofilo foram realizadas com auxílio do software LeicaPro. Os dados avaliados, foram submetidos a análise de variância, comparando-se as médias pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade, utilizando-se o software estatístico Sisvar 5.6. Os resultados apresentaram diferenças quanto aos tecidos que compõe o mesofilo. Observou- se que para todos os ambientes, as folhas são hipoestomáticas, com estômatos do tipo tetracítico, células epidérmicas com paredes celulares lisas, epidermes unisseriadas, hipoderme também unisseriada e células buliformes próximas aos tecidos condutores, mesofilo do tipo homogêneo, característicos de monocotiledôneas. Observou-se, que nas plantas in vitro pouco tecido de sustentação do tipo esclerênquima na subepiderme, já nas folhas ex vitro, verificou-se início de formação e tecido completamente formado e bem desenvolvido em plantas in vivo. Quanto ao sistema vascular, observa-se para todos os ambientes, xilema e floema, sendo que nervura central em folhas in vivo, verificou-se um sistema vascular mais desenvolvido e com vários vasos. Quanto as análises morfométricas, observou-se diferenças estatísticas somente para a espessura do mesofilo, onde folhas in vivo, como já esperado, apresentou maior espessura. Conclui-se que os diferentes ambientes, não alteram as espessuras e características anatômicas das epidermes das folhas de Licuri. O mesofilo das folhas de plantas in vivo é mais espesso, com maior desenvolvimento de tecido de sustentação do tipo esclerênquima subepidérmico. Folhas in vivo, demonstram maior adaptação de seus tecidos ao ambiente com maior luminosidade.pt_BR
dc.description.abstract2Syagrus coronata (Mart.) Becc. (Arecaceae) (Licurizeiro), is a palm tree of extreme ecological and socioeconomic importance, with distribution in the semi arid region of Brazil. With difficulties in natural propagation, due to dormancy in its fruit, micropropagation becomes viable for the species. In this context, leaves of Licurize trees cultivated in vitro, ex vitro and in vivo were compared through anatomical analysis. The collected fruits were processed by removing the pulp and breaking the endosperm, so that the embryos were isolated in culture medium, and kept for 90 days in an environment with controlled light and temperature. The ex vitro plants were grown in pots containing vermiculite and covered with plastic bags for 45 days, and on the 15th day the bags were perforated, remaining under the same laboratory conditions as in vitro culture. The licurize leaves in vivo were collected in the region of Juá village, in Paulo Afonso, Bahia. Five leaves were used per culture environment and five sections per leaf, totaling 25 repetitions. Sections were clarified in 20% (v/v) sodium hypochlorite for a period of 3 to 5 minutes. Staining was performed with 1% toluidine blue and 50% (v/v) glycerinated water was used to mount the semi-permanent slides. Photomicrographs were used for the analysis and description of the structures. The morphometry of the adaxial and abaxial epidermis and mesophyll were performed with the aid of LeicaPro software. The evaluated data were submitted to variance analysis, comparing the means by the Tukey test at 5% probability, using the statistical software Sisvar 5.6. The results showed differences regarding the tissues that compose the mesophyll. It was observed that for all environments, the leaves are hypoestomatic, with tetracyclic stomata, epidermal cells with smooth cell walls, uniseriate epidermis, hypodermis also uniseriate and buliform cells near the conducting tissues, homogeneous mesophyll, characteristic of monocots. It was observed that in the in vitro plants there was little supporting tissue of the sclerenchyma type in the subepidermis, while in the ex vitro leaves, the beginning of formation and fully formed and well developed tissue were observed in vivo plants. As for the vascular system, xylem and phloem were observed in all environments, with the central vein in leaves in vivo showing a more developed vascular system and with several vessels. As for the morphometric analyses, statistical differences were observed only for the mesophyll thickness, where leaves in vivo, as expected, showed greater thickness. It is concluded that the different environments do not alter the thickness and anatomical characteristics of the epidermis of Licuri leaves. The mesophyll of the leaves of in vivo plants is thicker, with greater development of support tissue of the subepidermal sclerenchyma type. Leaves in vivo, demonstrate greater adaptation of their tissues to the environment with higher luminosi
dc.identifier.citationPEREIRA, Ellie José. Anatomia foliar comparada de licurizeiro (Syagrus coronata (Mart.) Becc.) cultivado In Vitro, Ex Vitro e In Vivo. Orientadora: Francyane Tavares Braga. 2022. 39F. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Ciências Biológicas.) - Departamento de Educação, Campus VIII, a Universidade do Estado da Bahia. Paulo Afonso-BA. 2022.
dc.identifier.urihttps://saberaberto.uneb.br/handle/20.500.11896/3882
dc.language.isopor
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subject.keywordsCaatinga
dc.subject.keywordsSemiárido
dc.subject.keywordsBiodiversidade
dc.titleAnatomia foliar comparada de licurizeiro (Syagrus coronata (Mart.) Becc.) cultivado In Vitro, Ex Vitro e In Vivopt_BR
dc.title.alternative2Comparative leaf anatomy of licurizeiro (Syagrus coronata (Mart.) Becc.) cultivated In Vitro, Ex Vitro and In Vivo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesispt_BR
Arquivos
Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
Anatomia foliar comparada_Ellie Pereira.pdf
Tamanho:
1.79 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descrição:
Baixar
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
license.txt
Tamanho:
1.58 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição:
Baixar
Coleções
Licenciatura em Ciências Biológicas - DEDC8